تشخیص میکوباکتریوم توبرکولوزیس به روش PCR در نمونه های خلط که با روش های معمول (گستره مستقیم، کشت و Bactec) منفی می شوند

نویسندگان

  • بهره مند, احمدرضا
  • ریوندی, سعید
  • زینلی, سیروس
چکیده مقاله:

In the present research work, a specific 285 bp DNA fragment was used for detection of Mycobacterium Tuberculosis complex. 100 samples were chosen randomly from sputum specimens that were negative with conventional methods (direct smear, culture, and radiometry), and examined by PCR 7 cases of them were positive. Also, 20 sputum specimens were obtained from suspected patients to tuberculosis, and examined by three methods (culture, radiometry and PCR). The sensitivity of PCR compared with culture and radiometry was 100%, the specificity of PCR compared with culture was 91.66%, and compared with radiometry was 68.75%. Therefore, results of PCR revealed, this method is more sensitive, specific and rapid and it can detect ycobacterial infectious agents within one day period.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

شناسایی لژیونلا پنوموفیلا از نمونه های خلط بیماران مبتلا به پنومونی با روش کشت، ایمنوفلورسانس مستقیم و pcr

چکیده سابقه و هدف: لژیونلا پنوموفیلا یکی از 4 دلیل عمده پنومونی اکتسابی از جامعه و عامل بیش از 95 درصد پنومونی لژیونلایی است. جداسازی عامل ایجاد کننده پنومونی از نمونه های خلط و ادرار با کشت، فرایندی بسیار زمان بر می باشد. از طرفی، بعضی از گونه های لژیونلا با وجود زنده ماندن در نمونه های بالینی در محیط کشت قادر به رشد نمی باشند. هدف از این مطالعه، جداسازی لژیونلا از نمونه های خلط با روش های کشت...

متن کامل

شناسایی لژیونلا پنوموفیلا از نمونه‌های خلط بیماران مبتلا به پنومونی با روش کشت، ایمنوفلورسانس مستقیم و PCR

Abstract Background: Community acquired pneumonia (CAP) is the main cause of mortality and morbidity world wide. Legionella pneumophila is identified as the fourth agent that causes CAP. The aim of this study was to define the prevalence of L. pneumophila among hospitalized children by culture, direct immune-fluorescence, (DFA) and PCR. Methods: In this study 210 sputum samples were collect...

متن کامل

کاربرد PCR در تشخیص مایکوباکتریوم توبرکولوزیس کمپلکس

مقدمه: تشخیص آزمایشگاهی توبرکولوزیس بر پایه آزمایش مستقیم و کشت می‌باشد. مشکل عمده، زمان‌بر بودن کشت مایکوباکتریوم توبرکولوزیس است. هدف از این مطالعه مقایسه سه روش آزمایشگاهی لام مستقیم، کشت و PCR برای تشخیص توبرکولوز بود. روش‌کار: تعداد 100 نمونه بالینی از مرکز پزشکی ملاهادی سبزواری در اصفهان گردآوری شد.PCR با استفاده از آغازگرهای MT1 وMT2 انجام شد که این آغازگرها DNA تمام سویه‌های مجموعه میکو...

متن کامل

مقایسه روش های معمول باکتریولوژیک با روش واکنش زنجیره ای پلی مراز (PCR) در تشخیص سریع مننژیت سلی

زمینه و هدف: بیماری سل در کشورهای در حال توسعه شیوع بالایی داشته و میزان مرگ ومیر ناشی از مننژیت سلی، قویا در ارتباط با تاخیر در تشخیص و درمان می باشد. واکنش زنجیره ای پلی مراز PCR (Polymerase Chain Reaction) به عنوان یک ابزار تشخیصی برای شناسایی بیماری سل استفاده شده است. حصول سریع نتایج و حساسیت بالاتر PCRدر مقایسه با روش های معمول باکتریولوژیک موجب شده که PCR روش مناسبی در تشخیص بیماری سل، ب...

متن کامل

تشخیص آلودگی مایکوپلاسمایی در کشت سلول به روش PCR

مقدمه و اهداف: آلودگی کشت های سلولی در شرایط آزمایشگاه با گونه های مایکوپلاسما می تواند به مشکلاتی در ارگانیسم های زنده منجر شود. بنابراین، تهیه یک پروتکل تشخیص روتین برای عفونت های مایکوپلاسمایی، جهت به دست‌ آوردن نتایج تحقیقاتی قابل اعتماد، ضروری و انکارناپذیر است. به دلیل محدودیت در روش های متواتر، این اواخر تکنولوژی هایی بر پایه اسید نوکلئیک خصوصا روش های بر پایه واکنش زنجیره ای پلیمراز (P...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید

ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده

{@ msg_add @}


عنوان ژورنال

دوره 56  شماره None

صفحات  1- 5

تاریخ انتشار 1998-07

با دنبال کردن یک ژورنال هنگامی که شماره جدید این ژورنال منتشر می شود به شما از طریق ایمیل اطلاع داده می شود.

کلمات کلیدی

کلمات کلیدی برای این مقاله ارائه نشده است

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023